大家好，手持式土壤重金屬分析儀相信很多的網(wǎng)友都不是很明白，包括手持光譜儀金屬分析儀能測電纜嗎也是一樣，不過(guò)沒(méi)有關(guān)系，接下來(lái)就來(lái)為大家分享關(guān)于手持式土壤重金屬分析儀和手持光譜儀金屬分析儀能測電纜嗎的一些知識點(diǎn)，大家可以關(guān)注收藏，免得下次來(lái)找不到哦，下面我們開(kāi)始吧！

本文目錄

1. 手持式光譜分析儀數據準確嗎
2. 手持光譜儀金屬分析儀能測電纜嗎

一、手持式光譜分析儀數據準確嗎

雖然本身測量準確度很高，但測定試樣中元素含量時(shí)，所得結果與真實(shí)含量通常不一致，存在一定誤差，并且受諸多因素的影響，有的材料本身含量就很低。1、系統誤差的來(lái)源

1)標樣和試樣中的含量和化學(xué)組成不完全相同時(shí)，可能引起基體線(xiàn)和分析線(xiàn)的強度改變，從而引入誤差。

2)要消除系統誤差，必須嚴格按照標準樣品制備規定要求。為了檢查系統誤差，就需要采用化學(xué)分析方法分析多次校對結果。

3)澆注狀態(tài)的鋼樣與經(jīng)過(guò)退火、淬火、回火、熱軋、鍛壓狀態(tài)的鋼樣金屬組織結構不相同時(shí)，測出的數據會(huì )有所差別。

4)未知元素譜線(xiàn)的重疊干擾。如熔煉過(guò)程中加入脫氧劑、除硫磷劑時(shí)，混入未知合金元素而引入系統誤差。

5)標樣和試樣的物理性能不完全相同時(shí)，激發(fā)的特征譜線(xiàn)會(huì )有差別從而產(chǎn)生系統誤差。

與樣品成分不均勻有關(guān)的誤差。因為光電光譜分析所消耗的樣品很少，樣品中元素分布的不均勻性、組織結構的不均勻性，導致不同部位的分析結果不同而產(chǎn)生偶然誤差。主要原因如下：

1)熔煉過(guò)程中帶入夾雜物，產(chǎn)生的偏析等造成樣品元素分布不均。

2)試樣的缺陷、氣孔、裂紋、砂眼等。

3)磨樣紋路交叉、試樣研磨過(guò)熱、試樣磨面放置時(shí)間太長(cháng)和壓上指紋等因素。

4)要減少偶然誤差，就要精心取樣，消除試樣的不均勻性及試樣的鑄造缺陷，也可以重復多次分析來(lái)降低分析誤差。

1)室內溫度的升高會(huì )增加光電倍增管的暗電流，降低信噪比。濕度大容易導致高壓元件發(fā)生漏電、放電現象，使分析結果不穩定。

2)氬氣不純。當氬氣中含有氧和水蒸氣時(shí)，會(huì )使激發(fā)斑點(diǎn)變壞。如果氬氣管道與電極架有污染物排不出去，分析結果會(huì )變差。

1)試樣表面要平整，當試樣放在電極架上時(shí)，不能有漏氣現象。如有漏氣，激發(fā)時(shí)聲音不正常。

2)樣品與控制標樣的磨紋粗細要一致，不能有交叉紋，磨樣用力不要過(guò)大，而且用力要均勻，用力過(guò)大，容易造成試樣表面氧化。

3)對高鎳鉻鋼磨樣時(shí)，要使用新砂輪片磨樣，磨紋操作要求更嚴格。

4)真空度不夠高會(huì )降低分析靈敏度，特別是波長(cháng)小于200nm的元素更明顯，為此要求真空度達0.05mmHg。

5)電極的*應具有一定角度，使光軸不偏離中心，放電間隙應保持不變，否則聚焦在分光儀的譜線(xiàn)強度會(huì )改變。多次重復放電以后，電極會(huì )長(cháng)尖，改變了放電間隙。激發(fā)產(chǎn)生的金屬蒸氣也會(huì )污染電極。所以必須激發(fā)一次后就用刷子清理電極。

6)透鏡內表面常常受到來(lái)自真空泵油蒸氣的污染，外表面受到分析時(shí)產(chǎn)生金屬蒸氣的附著(zhù)，使透過(guò)率明顯降低，對波長(cháng)小于200nm的碳、硫、磷譜線(xiàn)的透過(guò)率影響更顯著(zhù)，所以聚光鏡要進(jìn)行定期清理。

7)試樣不能有偏析、裂紋、氣孔等缺陷，試樣要有一定的代表性。

8)出射狹縫的位置變化受溫度的影響zui大，因此保持分光室內恒溫30℃很重要，還要求室內溫度保持一致，使出射狹縫不偏離正常。

二、手持光譜儀金屬分析儀能測電纜嗎

手持光譜儀金屬分析儀是能測電纜的，用手持式光譜儀就能很好的進(jìn)行檢測，為什么要進(jìn)行檢測，就是為了分辨導電材料銅元素是否符合規范。如果電纜導體材料不符合規范，當導體電阻超標時(shí)，就增大了效率。

關(guān)于手持式土壤重金屬分析儀到此分享完畢，希望能幫助到您。