很多朋友對于cod測定方法和cod檢測方法不太懂，今天就由小編來(lái)為大家分享，希望可以幫助到大家，下面一起來(lái)看看吧！

本文目錄

1. cod測定標準與方法
2. COD測定方法
3. COD的測定實(shí)驗步驟
4. COD測定的兩種方法有什么區別
5. cod錳的測定方法
6. cod檢測方法

一、cod測定標準與方法

1、COD測定是指在水中的還原性物質(zhì)在強氧化劑的作用下，測定發(fā)生氧化還原反應時(shí)消耗氧的量。

2、COD測定主要通過(guò)重鉻酸鉀法進(jìn)行測定。

3、原理：在強酸性溶液中，準確加入過(guò)量的重鉻酸鉀標準溶液，加熱回流，將水樣中還原性物質(zhì)氧化，過(guò)量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑，用硫酸亞鐵銨標準溶液回滴，根據所消耗的重鉻酸鉀標準溶液量計算化學(xué)需氧量。

二、COD測定方法

1、是一種用于測定水體中化學(xué)需氧量的方法。

2、這種方法是基于氧化反應原理，將水樣與強氧化劑（例如高錳酸鉀、過(guò)氧化物等）反應，使有機物氧化成CO2和H2O。

3、然后通過(guò)測定反應前后溶液中的氧化劑的用量差來(lái)計算出化學(xué)需氧量。

4、該方法具有操作簡(jiǎn)單、結果準確、反應時(shí)間短等優(yōu)點(diǎn)，廣泛應用于各個(gè)領(lǐng)域的水體COD測定，例如日常生活和工業(yè)生產(chǎn)中的廢水處理監測以及環(huán)境檢測等。

三、COD的測定實(shí)驗步驟

1、取2ml純凈水和2ml待測溶液分別加入不同的COD試劑管中，擰緊蓋子，緩慢搖勻試劑管內的溶液，將試劑管放入COD測定儀中，在165℃下消解20分鐘。

2、消解完成后，將試劑管取出放在試管架上冷卻至80℃一下。

4、將試劑管放在試管架上繼續冷卻至室溫，此時(shí)禁止搖晃試劑管。

5、按“開(kāi)關(guān)”鍵開(kāi)機，屏幕中間顯示“idLE”表示開(kāi)機完成，COD測定儀處于待機狀態(tài)。

6、打開(kāi)檢測倉蓋，確保調零水樣試管表面干凈，把其放入到檢測倉，蓋上倉蓋，按“調零”鍵，屏幕中間顯示“0”時(shí)表示調零完成。

7、打開(kāi)倉蓋，取出調零水樣，放入待測水樣，蓋上倉蓋。

8、按“讀數”鍵，屏幕中間顯示的數字表示水樣的檢測值。

9、測試結束后，短按“開(kāi)關(guān)”鍵關(guān)閉COD測定儀。

四、COD測定的兩種方法有什么區別

1、COD測定常用有兩種方法，錳法和鉻法。區別在于使用氧化劑不一樣，氧化程度不一樣，同一水樣用兩種方法測得的結果不一樣。

2、而這兩種方法在測定對象上的區別是，錳法用于湖泊水庫水質(zhì)測定，鉻法用于河流水質(zhì)測定。

3、鉻法大多用于污染水體的測定。錳法大多在潔凈水體，在自然水域、飲用水體評價(jià)中使用，相對鉻法大概在十幾或二十幾以下甚至只有幾個(gè)的水體。

五、cod錳的測定方法

1、以高錳酸鉀作氧化劑測定COD，所測出的

2、COD稱(chēng)為高錳酸鹽指數（CODMn）。水樣加入硫酸呈酸性后，加入一定量的高錳酸鉀溶液，并在沸水浴中加熱反應30min

3、。剩余的高錳酸鉀加入過(guò)量草酸鈉溶液還原，再用高錳酸鉀溶液回滴過(guò)量的草酸鈉，通過(guò)計算求出高錳酸鹽指數。

4、高錳酸鉀法的優(yōu)點(diǎn)是實(shí)驗過(guò)程中產(chǎn)生的污染比國標法小，

5、需要回滴過(guò)量草酸鈉，耗時(shí)長(cháng)，并且酸性高錳酸鉀法氧化性較低，氧化不徹底，

6、所以測得高錳酸鹽指數比重鉻酸鹽指數低，通常與國標法測定結果相差3-8倍。因此，CODCr主要針對還原性污染物相對含量較高的廢水，而CODMn主要針對污染物相對較低的河流水和地表水。

六、cod檢測方法

測定原理：在硫酸酸性介質(zhì)中，以重鉻酸鉀為氧化劑，硫酸銀為催化劑，硫酸汞為氯離子的掩蔽劑，消解反應液硫酸酸度為9mol/L，加熱使消解反應液沸騰，148℃±2℃的沸點(diǎn)溫度為消解溫度。以水冷卻回流加熱反應反應2h，消解液自然冷卻后，以試亞鐵靈為指示劑，以硫酸亞鐵銨溶液滴定剩余的重鉻酸鉀，根據硫酸亞鐵按溶液的消耗量計算水樣的COD值。

優(yōu)缺點(diǎn)：回流裝置占的實(shí)驗空間大，水、電消耗較大，試劑用量大，操作不便，難以大批量快速測定。

測定原理：以高錳酸鉀作氧化劑測定COD，所測出來(lái)的COD稱(chēng)為高錳酸鹽指數（CODMn）。水樣加入硫酸呈酸性后，加入一定量的高錳酸鉀溶液，并在沸水浴中加熱反應30min。剩余的高錳酸鉀加入過(guò)量草酸鈉溶液還原，再用高錳酸鉀溶液回滴過(guò)量的草酸鈉，通過(guò)計算求出高錳酸鹽指數。

優(yōu)缺點(diǎn)：高錳酸鉀法的優(yōu)點(diǎn)是實(shí)驗過(guò)程中產(chǎn)生的污染比國標法小，但是缺點(diǎn)是試驗中需要回滴過(guò)量草酸鈉，耗時(shí)長(cháng)，并且酸性高錳酸鉀法氧化性較低，氧化不徹底，所以測得高錳酸鹽指數比重鉻酸鹽指數低，通常與國標法測定結果相差3-8倍。因此，CODCr主要針對還原性污染物相對含量較高的廢水，而CODMn主要針對污染物相對較低的河流水和地表水。

測定原理：這種方法的原理與國標法相同。其測定原理也是在酸性溶液中，試液中還原性物質(zhì)與重鉻酸鉀反應，生成三價(jià)鉻離子，三價(jià)鉻離子對波長(cháng)為600nm的光有很大的吸收能力，其吸光度與三價(jià)鉻離子濃度的關(guān)系服從郎伯一比爾定律。三價(jià)鉻離子與試液中還原性物質(zhì)的量有關(guān)，因而通過(guò)測定三價(jià)鉻的吸光度可以間接測出試液的COD值。

優(yōu)缺點(diǎn)：此方法相對于傳統的國標法來(lái)說(shuō)，有效的節省了消耗在配置化學(xué)試劑的時(shí)間，無(wú)需進(jìn)行滴定，操作方便。然而唯一美中不足的地方實(shí)驗中消解過(guò)程仍需耗費2小時(shí)。

經(jīng)典的標準方法是回流2h法，人們?yōu)樘岣叻治鏊俣龋岢龈鞣N快速分析方法。主要是提高消解反應體系中氧化劑濃度，增加硫酸酸度，提高反應溫度，增加助催化劑等條件來(lái)提高反應速度的方法。

優(yōu)缺點(diǎn)：消解體系硫酸酸度由9.0mg/l提高到10.2mg/l，反應溫度由150℃提高到165℃，消解時(shí)間由2h減少到10min～15min。缺點(diǎn)為微波爐種類(lèi)不同，試驗的功率和時(shí)間均不同。

測定原理：快速消解分光光度法是指采用密封管作為消解管，取小計量的水樣和試劑于密封管中，放入小型恒溫加熱皿中，恒溫加熱消解，并用分光光度法測定COD值。

優(yōu)缺點(diǎn)：占用空間小，能耗小，試劑用量小，廢液減到最小程度，能耗小，操作簡(jiǎn)便，安全穩定，準確可靠，適宜大批量測定。

OK，本文到此結束，希望對大家有所幫助。